--- canonical_url: "https://elpulsodiariodigital.com/contenido/12853/eeuu-aprueba-rasonque-farmaco-cancer-pancreas" title: "EEUU: aprueban un nuevo fármaco que duplica la supervivencia en cáncer de páncreas" article_type: "NewsArticle" description: "La FDA aprueba Rasonque, una píldora diaria de Revolution Medicines que frena tumores avanzados y duplica la supervivencia en cáncer de páncreas" main_image: "https://elpulsodiariodigital.com/download/multimedia.normal.9ff34e56d2dd34b3.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp" date_published: "2026-08-28T16:09:00+02:00" date_modified: "2026-08-30T08:21:26+02:00" tags: - "Cáncer de Páncreas" author_name: "Sala de redacción" category_name: "Salud y Bienestar" category_url: "https://elpulsodiariodigital.com/categoria/7/salud-y-bienestar" category_description: "Categoría destinada a información sobre salud, enfermedades, avances médicos, medicamentos, investigaciones, formación" --- # EEUU: aprueban un nuevo fármaco que duplica la supervivencia en cáncer de páncreas ![EEUU aprueba un fármaco que duplica la supervivencia en cáncer de páncreas](/download/multimedia.normal.9ff34e56d2dd34b3.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp) *EEUU aprueba un fármaco que duplica la supervivencia en cáncer de páncreas* La **Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)** ha concedido la aprobación oficial a un innovador tratamiento desarrollado por la firma biotecnológica **Revolution Medicines** para el abordaje del cáncer de páncreas avanzado. El medicamento, formulado en comprimidos de administración diaria bajo la denominación comercial de **Rasonque** (cuyo principio activo es daraxonrasib), ha demostrado en sus ensayos clínicos la capacidad de **duplicar la tasa de supervivencia** en pacientes diagnosticados con [cáncer de páncreas](/contenido/11062/antonio-banderas-se-une-a-mariano-barbacid-para-vencer-al-cancer-de-pancreas) que no responden a la quimioterapia combinada o que han agotado las líneas previas de tratamiento. El diseño farmacológico de este principio activo se enfoca en **bloquear**de forma selectiva múltiples variantes de la **proteína RAS**, una alteración [**genética**](/contenido/12168/ciencia-envejecimiento-longevidad-saludable) presente en la mayoría de los tumores pancreáticos y responsable directa del crecimiento y la proliferación de las células cancerosas. La decisión del organismo regulador estadounidense supone **un hito en la investigación** **oncológica**, al ofrecer una alternativa terapéutica oral para uno de los carcinomas de peor pronóstico en la medicina moderna. ## Aprobación acelerada y evaluación de costes en el mercado estadounidense La tramitación del fármaco se ha beneficiado del programa de revisión acelerada implantado por la FDA, una vía de emergencia orientada a **acortar los períodos habituales** de evaluación —que suelen prolongarse entre 10 y 12 meses— a una ventana de apenas uno a dos meses. Tres fármacos logran eliminar por completo el cáncer de páncreas en ratones Con anterioridad a esta autorización comercial, la elevada eficacia preliminar mostrada por el compuesto llevó a las autoridades sanitarias a **autorizar su distribución anticipada** mediante programas de uso **compasivo**, permitiendo a pacientes en estado crítico acceder a la terapia antes de su salida oficial al mercado. Tras la luz verde regulatoria, la compañía desarrolladora ha confirmado la disponibilidad inmediata del producto en el circuito sanitario estadounidense con un **precio fijado en 39.800 dólares por el tratamiento de 30 días**, añadiendo que implementará programas de asistencia financiera para facilitar el acceso a los enfermos. El director ejecutivo de**Revolution Medicines, Mark Goldsmith**, ha destacado que la resolución valida más de una década de investigación volcada en descifrar la biología de los tumores impulsados por el gen RAS, considerado históricamente **uno de los objetivos terapéuticos más complejos**del sector biofarmacéutico. ## Impacto sanitario y proyecciones del sector farmacéutico La llegada de Rasonque se produce en un contexto epidemiológico donde la **Sociedad Americana del Cáncer** prevé el diagnóstico de aproximadamente 67.350 nuevos casos de cáncer de páncreas a lo largo del año actual en Estados Unidos. La agresividad de esta patología y la escasez de alternativas farmacológicas eficaces en fases **metastásicas** convierten al nuevo fármaco en una pieza central para los protocolos de oncología médica. El anuncio ha tenido además un notable **impacto** en el ámbito económico e industrial. Las acciones de la empresa biotecnológica registran **una revalorización del 166%**en lo que va de año ante la gran demanda proyectada. Los analistas del mercado farmacéutico estiman que las ventas globales anuales del compuesto podrían alcanzar los **11.500 millones de dólares** a medida que se tramite su aprobación en otras jurisdicciones sanitarias internacionales. Con información de [***RTVE***](https://www.rtve.es/noticias/20260827/eeuu-aprueba-farmaco-duplica-tasa-supervivencia-pacientes-cancer-pancreas/17203174.shtml) --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.